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第十三章 找到原因了!(2/2)

沙曼莱尔这次一共得到了324只海葵幼虫,比上一次多了差不多十倍。

[这一批的海葵似乎比上一批更加“害羞”,它们之间的磨合期要更久,已经二十五天了,也没有见它们想要吐细胞,这是为什么呢?是因为父本和母本不同的缘故吗?]

[下这批海葵的第三十天,它们有了繁衍行为,就像上一次一样,我搜集到了很多海葵生细胞,只不过这次我把它们分到了更多的玻璃瓶内,给它们一个良好的环境成长。]

他依旧每天抓一些小鱼小虾,或者从海里捞一些细小的浮游生来喂养这些海葵幼虫们。

[第三天,少分海葵死亡,积再次增大,不过我发现这批海葵卵的积膨大速度没有上一批快。]

第五天,第六天,第七天…

不过,它们也成长地并不顺利,一个个都无打采的,纤都划的时候都有气无力。

[说起来海葵的繁是由雌主导的,还是雄主导的,这还是个未知数。从上一批的表现来看,虽然它们吐细胞的时间并不完全一致,但大上是差不多的,也就是说当它们需要繁衍后代的时候是会的,要是我也能懂海葵之间的语言就好了…]

他想到了自己还有一组对照组,也是这两海葵,只不过父本和母本之间角互换了。

如果说这一批的海葵幼虫继承了多海葵的,以及彩地毯海葵的芯,那么,另外一组海葵的幼虫会不会反着来呢?

这是一个很值得思考的问题,沙曼莱尔睛瞬间亮了起来,快速游到了繁基地的另外一边。

沙曼莱尔一边等待,一边在石板上刻下他今天的实验记录。

他这一批海葵已经在这里快二十天了,暂时还没有海葵产生繁反应。

[第四天,我确定了,这一批海葵卵确实长的没有之前那批快,果然互换父本和母本能够影响海葵后代。]

[我的第一次杂实验失败了,幼虫们的全死亡,但也并不是没有一收获,起码我猜到了它们死亡的原因是基因表达不同步,两积相差大的海葵似乎并不能直接用来杂,也许我下一次可以先用大小差不多的海葵试试。]

在之后的两天里,更多的海葵幼虫生。

在沙曼莱尔的心喂养下,这些小海葵们一天天长大,在几天内从玉米粒大小长成了大小,没有再现上次那样外绽开的情况。

[第二天,有少分海葵卵丧失活,剩余海葵卵积稍微大了那么一。]

在沙曼莱尔的视线中,一望过去全是【营养不良】。

[我还有一组对照组,如果这一组海葵幼虫的表现和上一组截然相反,就说明我的猜想没错。]

[海葵卵发育的第一天,没有明显改变。]

海葵卵们都在顺利发育着,和上一批的繁育过程都差不多一样,不过沙曼莱尔在注意到分装问题之后,海葵卵们的死亡率降低了一些,到了第九天他还剩下了差不多六,七百枚海葵卵。

这批海葵幼虫们的外生长过快,导致内营养跟不上,情况完全向着沙曼莱尔的猜想发展。

在接下来的几天内,沙曼莱尔一边观察海葵们的动向,一边记录着。

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越想越清晰,越想越思路开阔。

而且,这次的海葵孵化速度似乎也比上一次快一,在第十天的时候,就有一批海葵幼虫急不可耐地生了。

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